午夜影院在线观看版_亚洲综合大片69999_在线观看视频一区二区三区_免费在线精品视频_九九在线视频_国产精品一区二区在线

二维码

扫一扫加入微信公众号

Top
网站首页 新闻 国内 国际 河南 焦作
时政要闻 县区 直播 网视 网谈 网评
今日头条 汽车 旅游 经济 美食
热点专题 房产 娱乐 体育 健康
 焦作日报 新媒体矩阵 
 焦作晚报 “焦作+”客户端
 订报服务 焦作市网络辟谣平台 
 网上投稿 焦作市互联网举报中心
  您现在的位置: 焦作网 > 新闻中心首页 > 国际新闻 > 正文

新闻中心首页

新研究揭示乳腺癌细胞“休眠”与“苏醒”机制
更新时间:2025/4/27 10:31:28    来源:新华社

  以色列魏茨曼科学研究所近日发布公报说,该所研究人员领衔的一项研究揭示了乳腺癌细胞为何能在人体内“休眠”多年不被发现,且在特定条件下“苏醒”并扩散。相关研究成果发表在美国《科学·信号传导》杂志上。

  公报说,乳腺组织细胞在人的一生中会经历“活跃”与“成熟”两种状态的转换。在癌变过程中,原本成熟稳定的细胞会异常回到早期活跃状态,快速分裂并形成肿瘤,甚至扩散至身体其他部位。扩散后的部分癌细胞可以再恢复到“成熟”状态,变得不活跃,进而进入“休眠”状态。

  研究团队发现,乳腺癌细胞的“休眠”过程与乳腺细胞从胚胎发育阶段向成熟上皮阶段转变的过程极为相似。通过模拟上皮细胞自然成熟过程,研究人员使三阴性乳腺癌(最具侵袭性的一类乳腺癌)细胞的OVOL1蛋白或OVOL2蛋白过度表达,从而诱导这些癌细胞进入“休眠”状态。研究人员在小鼠实验中观察发现,肿瘤的生长受阻。

  研究团队还发现,OVOL1蛋白虽能在短期内抑制癌症发展,却可能帮助癌细胞“伪装”进入长期“休眠”状态。当体内激素水平变化,尤其是雌激素水平升高,导致OVOL1蛋白表达减少时,癌细胞可能“苏醒”并更具侵袭性。

  此外,研究团队还追踪了OVOL1诱导“休眠”的分子信号通路,发现癌细胞在“休眠”过程中会积累自由基,造成DNA氧化损伤和修复机制功能下降,从而形成大量突变。这一过程不仅使癌细胞更具侵袭性,也提高了其对治疗的抗性。

  研究人员表示,约40%的1至3期三阴性乳腺癌患者在接受标准治疗后仍面临复发风险。新发现有望为阻止癌细胞进入或逃出“休眠”状态、延缓甚至避免癌症复发提供新的治疗思路。

(记者王卓伦 陈君清)

新闻编辑:刘佳 
焦作网免责声明:

本网所有稿件,未经许可不得转载。
转载稿件不代表本网观点,如有异议请联系我们即可处理。
刊发、转载的稿件,作者可联系本网申领稿酬。


新研究揭示乳腺癌细胞“休眠”与“苏醒”机制
2025/4/27 10:31:28    来源:新华社

  以色列魏茨曼科学研究所近日发布公报说,该所研究人员领衔的一项研究揭示了乳腺癌细胞为何能在人体内“休眠”多年不被发现,且在特定条件下“苏醒”并扩散。相关研究成果发表在美国《科学·信号传导》杂志上。

  公报说,乳腺组织细胞在人的一生中会经历“活跃”与“成熟”两种状态的转换。在癌变过程中,原本成熟稳定的细胞会异常回到早期活跃状态,快速分裂并形成肿瘤,甚至扩散至身体其他部位。扩散后的部分癌细胞可以再恢复到“成熟”状态,变得不活跃,进而进入“休眠”状态。

  研究团队发现,乳腺癌细胞的“休眠”过程与乳腺细胞从胚胎发育阶段向成熟上皮阶段转变的过程极为相似。通过模拟上皮细胞自然成熟过程,研究人员使三阴性乳腺癌(最具侵袭性的一类乳腺癌)细胞的OVOL1蛋白或OVOL2蛋白过度表达,从而诱导这些癌细胞进入“休眠”状态。研究人员在小鼠实验中观察发现,肿瘤的生长受阻。

  研究团队还发现,OVOL1蛋白虽能在短期内抑制癌症发展,却可能帮助癌细胞“伪装”进入长期“休眠”状态。当体内激素水平变化,尤其是雌激素水平升高,导致OVOL1蛋白表达减少时,癌细胞可能“苏醒”并更具侵袭性。

  此外,研究团队还追踪了OVOL1诱导“休眠”的分子信号通路,发现癌细胞在“休眠”过程中会积累自由基,造成DNA氧化损伤和修复机制功能下降,从而形成大量突变。这一过程不仅使癌细胞更具侵袭性,也提高了其对治疗的抗性。

  研究人员表示,约40%的1至3期三阴性乳腺癌患者在接受标准治疗后仍面临复发风险。新发现有望为阻止癌细胞进入或逃出“休眠”状态、延缓甚至避免癌症复发提供新的治疗思路。

(记者王卓伦 陈君清)

新闻编辑:刘佳 
 

版权声明 | 焦作日报社简介 | 焦作网简介 | 网上订报 | 联系我们
版权所有:河南省焦作日报社 未经授权,请勿转载或建立镜像。
《焦作日报》遗失声明热线:(0391)8797096 邮编:454002
本网违法和不良信息举报电话:(0391)8797000 举报邮箱:[email protected]
河南省“网络敲诈和有偿删帖”专项整治工作热线:0371-65598032 举报网站:www.henanjubao.com
公安部网络违法犯罪举报网 河南省互联网违法和不良信息举报中心 豫ICP备14012713号-1
焦公网安备4108000005 豫公网安备41080202000004号 互联网新闻信息服务许可证号:41120180013
信息网络传播视听节目许可证号:11642120  地址:焦作市人民路1159号 报业·国贸大厦 


扫一扫在手机打开当前页

版权所有:河南省焦作日报社 未经授权,请勿转载或建立镜像。
互联网新闻信息服务许可证:41120180013 电话:(0391)8797000
主站蜘蛛池模板: 夜夜爽影院 | 国产综合久久久久 | 成年免费视频 | 91亚洲精选 | 91精品在线观看入口 | 亚洲www啪成人一区二区 | 91高清观看 | 在线麻豆视频 | 日本成做爰免费中文字幕 | 懂色av噜噜一区二区三区av88 | 91免费观看视频网站 | 午夜在线观看福利 | 国产一级片免费看 | 天堂一区 | 天堂一区二区三区在线 | 国产欧美日韩三区 | 久久久久国产一区二区 | 91免费视频观看 | 91精品中文字幕一区二区三区 | 久草免费在线色站 | 91小视频在线观看 | 91成人在线电影 | 天天热天天干 | 国产一级片免费观看 | 成人a视频片观看免费 | 999在线观看精品免费不卡网站 | av高清一区二区三区 | 国产一区二区三区www | 午夜免费福利视频 | 国产成人精品a视频一区www | 91在线视频观看 | 91精品在线观看入口 | 91麻豆精品国产91久久久资源速度 | 亚一区| 久久久精品午夜免费不卡 | 国产一区二区三区免费观看在线 | 国产一级特黄 | 91com在线观看| 免费真人毛片在线播放 | 97国产超碰| 国产区h |